Síndrome de Sweet: a propósito de dos pacientes de la tercera edad / Sweet's syndrome: report of two elderly patients

El síndrome de Sweet (SS) es una enfermedad poco frecuente, que fue descrita por Robert D Sweet en el año 1964, quien la llamó dermatosis aguda febril neutrofílica. Su causa es desconocida, y se caracteriza por la presencia de fiebre, leucocitosis neutrofílica, la aparición brusca de placas y nódulos eritematosos bien delimitados, dolorosos o ligeramente sensibles al tacto, con predominio en la cabeza, cuello y extremidades superiores. Las lesiones individuales son descritas como pseudovesiculares o pseudopustulares, pero pueden ser francamente pustulares, ampollares o ulcerativas(AU)

Infección, inflamación crónica, cáncer y linfomas / Infection, chronic inflammation, cancer and lymphomas

Debido a la gran incidencia que tiene el cáncer a nivel mundial es de vital importancia el estudio de la interrelación entre los aspectos claves que vinculen a los microorganismos infecciosos, la inflamación crónica, el cáncer y los linfomas. De ahí que se haya decidido efectuar una revisión bibliográfica que nos permitiera realizar una valoración patofisiológica de los agentes infecciosos y de la respuesta inflamatoria crónica en la linfomagénesis con particular énfasis en el virus de Epstein Barr y el Helicobacter pylori. Sin dudas una profundización en los conocimientos patofisiológicos sobre la inducción o transformación maligna por agentes infecciosos implicará terapias futuras más eficientes(AU)

Sinovitis Villonodular Pigmentada, difusa con apariencia pseudosarcomatosa. A propósito de un caso / Diffuse pigmented villonodullar synovitis with pseudosarcomatous appearence

Paciente de femenina de 40 años de edad, con tumoración a nivel del tobillo hacia dorso del pie derecho de un año de evolución, con crecimiento abrupto en los últimos meses, de consistencia blanda. En el acto operatorio se constata tejido de coloración pardo-rojiza, friable adherido a los tendones extensores del pie, no circunscrita, de aproximadamente 5 cm. Microscópicamente se constata, sinovitis papilar florida, con zonas típicas inflamatorias, con células mononucleares e histiocitos con hemosiderina, con otras altamente celulares, con células hinchadas, pleomórficas dispuestas en haces poco entrelazados, tipo sarcoma pleomórfico, pero sin patrón estoriforme tipo Fibrohistiocitoma Maligno, incluso con mitosis frecuentes aunque no atípicas. Se concluye como Sinovitis Villonodular pigmentada con patrón peudosarcomatoso. La paciente tuvo una evolución satisfactoria en el postoperatorio y esta libre de enfermedad a los tres años del diagnóstico(AU)

Metástasis selectiva a tiroides de carcinoma renal de células claras a los diez años del diagnóstico de la neoplasia renal. A propósito de un caso / Selective metastasis to the thyroid gland of clear cell renal carcinoma 10 years after renal neoplasia diagnosis. A propos of a case

Paciente femenina de 57 años de edad con antecedentes de Carcinoma Renal de Células Claras, que sin haber recibido terapia oncológica alguna, después de la nefrectomía derecha por este diagnostico, acude a la consulta de BAAF de tiroides por presentar nódulo tiroideo en lóbulo derecho, La solicitud de la BAAF, no recoge este antecedente. El diagnostico citológico informa: PCN. Valorar carcinoma, valorar exéresis Recibimos pieza quirúrgica que muestra lesión amarillenta, no encapsulada que abarca lóbulo tiroideo e istmo de 3cm, Se concluye con diagnostico histológico de metástasis a tiroides de carcinoma de células renales, los estudios imagenológicos, son negativos sin otra localización tumoral. Se muestran imágenes histológicas de la pieza quirúrgica e inmunohistoquímica que confirman estos resultados(AU)

Sarcoma sinovial monofásico, epitelial puro, con patrón hemangiopericítico. A propósito de un caso / Pure epithelial monophasic synovial. Sarcoma with hemangiopericytic pattern. A propos of a case

Paciente femenina de 33 años de edad, con nódulo localizado en partes blandas en tercio distal del brazo derecho, próximo a la articulación del codo, de 1.5cm, blanquecino amarillento en la superficie de corte, bien delimitado, no encapsulado, que histológicamente muestra patrón hemangiopericítico-like. Histológicamente, tumor muy celular, con presencia de núcleos ovales, pequeños superpuestos, de apariencia monótona, sin componente glandular evidente, estas células fueron fuertemente positivas para CK difusamente, CD34 negativa, así como Vimentina débilmente positiva, concluyéndose como un Sarcoma Sinovial monofásico de tipo epitelial puro, con índice mitótico inferior a 10 en 10 campos de alta magnificación. Por el tamaño del tumor, circunscripción e índice mitótico correspondiente a tumores de bajo riesgo, solo se hace reescisión con márgenes amplios, que resultaron no comprometidos. La paciente no ha sufrido recurrencias en dos años de seguimiento. Por la rareza del Sarcoma Sinovial monofasico epitelial puro, lo traemos a consideración(AU)

Gastroenteritis eosinofílica. Reporte del primer caso en Cuba. Consideraciones patogénicas / Eosinophilic gastroenteritis. Report of the first case in Cuba. Pathogenic considerations

Se sabe que la gastroenteritis eosinofílica (GE) es un desorden raro donde existe una infiltración parcheada y variable de la pared del tracto gastrointestinal por eosinófilos maduros y los síntomas se correlacionan con el patrón de infiltración y el sitio afectado. Se hallan, con frecuencia, pacientes con formas mixtas de la enfermedad, el patrón menos común es la forma predominantemente subserosa, encontrada en menos del 10 porciento de los casos, con un líquido ascítico rico en eosinófilos. Aunque su patogénesis no está del todo clara, varias características sugieren alergia alimentaria. Se presentó una paciente de 59 años con cuadro de ascitis eosinofílica, dolor abdominal, vómitos y diarreas; tuvo pruebas cutáneas de alergia a alimentos positiva y títulos elevados de IgE. Se excluyeron otras causas de ascitis eosinofílicas y se llegó a la conclusión que se trataba de GE (Klein tipo III). Se explicó la relación entre eosinófilos y distintas citoquinas, así como la función de mediadores de la inflamación producidos por ellos en este modelo de enfermedad

HLA B27 y las espondilartropatias seronegativas / HLA B27 and seronegative spondyloarthropaties

Se realizo el tipaje serologico para el antigeno HLA B27 a 19 pacientes con espondilartropatias seronegativas para conocer su relacion y, de ellos, 6 resultaron positivos; 94 individuos sanos conformaron el grupo control y en 4 se encontro el antigeno. Los resultados expuestos sugieren la presencia de genes adicionales al B27 en los pacientes con este grupo de enfermedades

HLA B27 y las espondilartropatías seronegativas / HLA B27 and seronegative spondyloarthropaties

Se realizó el tipaje serológico para el antígeno HLA B27 a 19 pacientes con espondilartropatías seronegativas para conocer su relación y, de ellos, 6 resultaron positivos; 94 individuos sanos conformaron el grupo control y en 4 se encontró el antígeno. Los resultados expuestos sugieren la presencia de genes adicionales al B27 en los pacientes con este grupo de enfermedades(AU)